награды клиники достижения больницы
Израиль, Тель-Авив, ул. Вайцман, 12
ЦеныКоронавирус
Позвоните мне

Лечение синдрома Бадда-Киари в Израиле

Автор статьи
Заведующий отделением гепатологии Работы врача: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=Shibolet%20O

Форум с врачами Ихилов

лечение синдрома бадда-киари

Синдром Бадда-Киари или, как его еще называют, болезнь Киари – патология не столь частая, но очень серьезная и требует квалифицированного лечения. Наши специалисты во главе с ведущим гепатологом Орэном Шиболетом, проводят диагностику и лечение синдрома Бадда-Киари в минимально возможные сроки. Болезнь Киари – это ничто иное, как тромбоз печеночных вен. При этом поражается паренхима печени и развивается гипертензия. Может встречаться как самостоятельная патология, так и в виде осложнения или на фоне сопутствующих заболеваний. Как показывает практика наших специалистов, Бадда-Киари развивается при травмах живота, системной красной волчанке, актиномикозах, абсцессах печени, миелопролиферативном синдроме, при некоторых опухолях надпочечников, почек, поджелудочной железы, печеночно-клеточном раке. Бадда-Киари может развиваться у женщин во время беременности и приема некоторых контрацептивов. Также заболевание может развиваться у людей, перенесших операции на брюшной полости.

Лечение синдрома Бадда-Киари в Израиле, в Ихилов Клиник не представляет трудностей. Лечение проводят ведущие специалисты-гепатологи, среди которых и руководитель отделения гепатологии – Орэн Шиболет. Не зависимо от причины, лечение болезни Киари мы начинаем только после тщательного обследования пациента.

Подать заявку в Ихилов

Диагностика синдрома Бадда-Киари в Израиле

синдром бадда-киариДиагностика синдрома Бадда-Киари в Ихилов Клиник включает в себя осмотр пациента, сбор анамнеза и ряд лабораторно-инструментальных исследований. В большинстве случаев клиническая картина зависит от причины, вызвавшей заболевание, и от длительности развития закупорки печеночных вен. Синдром может развиваться постепенно или остро. Более чем у 90% наших пациентов с данной патологией наблюдался асцит и боль в правом подреберье. Очень частым симптомом Бадда-Киари является гепатоспленомегалия. Увеличенную печень и селезенку можно легко прощупать при осмотре пациента. В некоторых случаях при болезни Киара развивается желтуха и печеночная энцефалопатия. На поздних стадиях заболевание может осложняться кровотечением из варикозно расширенных вен желудка и пищевода, а также острой печеночной недостаточностью.

После осмотра и составления анамнеза, врач выписывает направления на исследования. Все процедуры проводятся в отделении диагностики, оснащенном современным оборудованием.

При подозрении на синдром Бадда-Киари мы назначаем следующие исследования:

  • развернутый анализ крови, обязательно с коагулограммой и биохимическим исследованием;
  • сплено- и гепатоманометрия;
  • импульсное допплеровское УЗИ;
  • КТ;
  • МРТ;
  • рентгенография органов брюшной полости;
  • нижняя кавография и флебография печени.

В случае необходимости могут быть назначены дополнительные исследования.

Стоимость диагностики при болезни Киари (синдром Бадда-Киари) в нашей клинике составляет около 3778 дол.

После получения результатов всех исследований для каждого пациента составляется индивидуальная схема лечения.

Лечение синдрома Бадда-Киари в больнице Ихилов

Синдром Бадда-КиариЛечебные мероприятия направлены на уменьшение портальной гипертензии. При отсутствии признаков печеночной недостаточности проводится хирургическое лечение – накладывается портокавальный анастомоз. Вы некоторых случаях наши специалисты применяют перитонеовенозное шунтирование, чреспредсердную мембранотомию или протезирование стенозированных участков.

Наряду с оперативным лечением проводится симптоматическое лечение, направленное на улучшение обменных процессов в печеночных клетках. Назначаются антиагреганты, кортикостероиды, диуретики, фибринолитические средства и др. по показаниям.

Синдром Бадда–Киари имеет неблагоприятный прогноз. Острая форма заболевания, как правило, приводит к смерти от разлитого перитонита или печеночной комы. Больные хронической формой после операции живут от 4-6 месяцев до 2 лет. Однако продолжительность жизни некоторых наших пациентов после операции составляла 10 лет и более.

Стоимость лечения синдрома Бадда-Киари в Ихилов

Приведем пример стоимости диагностических и лечебных процедур в клинике Ихилов. Все цены утверждены государством.

Процедура Цена
Консультация ведущего врача-гепатолога $ 570
Хирургическое лечение Узнать цену

Если у Вас возникли вопросы о лечении синдрома Бадда-Киари в Израиле — форум на этой странице поможет их разрешить. На любой Ваш вопрос ответит доктор Ихилов в максимально короткие сроки. Также Вы можете прочитать отзывы о лечении синдрома Бадда-Киари в Израиле от наших пациентов внизу страницы.

Заявка

Популярные вопросы про лечение синдрома Бадда-Киари в Израиле

  • Насколько распространен синдром Бадда-Киари?

    Синдром Бадда-Киари считается редким заболеванием, но его распространенность точно не установлена. Он может поражать людей любого возраста, но чаще наблюдается у взрослых.

  • Что вызывает синдром Бадда-Киари?

    Синдром Бадда-Киари может иметь несколько причин, включая нарушения свертываемости крови, заболевания печени (например, цирроз), опухоли, инфекции, травмы и прием некоторых лекарств. В некоторых случаях причина может быть неизвестна (идиопатическая).

  • Достаточно ли только медикаментозной терапии для лечения синдрома Бадда-Киари?

    В некоторых случаях для лечения симптомов и предотвращения образования тромбов могут использоваться лекарства, такие как антикоагулянты (разжижители крови) или иммунодепрессанты. Однако конкретный подход к лечению будет зависеть от конкретного случая, и некоторым пациентам могут потребоваться инвазивные процедуры или хирургическое вмешательство.

  • Может ли трансплантация печени быть вариантом лечения синдрома Бадда-Киари?

    Да, трансплантацию печени можно рассматривать как вариант лечения для лиц с тяжелым синдромом Бадда-Киари и значительной дисфункцией или недостаточностью печени. Это может обеспечить долгосрочное решение за счет замены больной печени здоровой донорской.

  • Какова вероятность успеха лечения синдрома Бадда-Киари?

    Успех лечения синдрома Бадда-Киари может варьироваться в зависимости от конкретного случая, основной причины, степени повреждения печени и подхода к лечению. Своевременная диагностика и соответствующее лечение могут улучшить результаты и сохранить функцию печени.

  • Может ли синдром Бадда-Киари повториться после лечения?

    Да, он может рецидивировать в некоторых случаях, особенно если основные причины, такие как нарушения свертываемости крови или заболевания печени, не лечатся должным образом. Для контроля состояния и предотвращения рецидивов необходимы регулярное медицинское наблюдение и соблюдение предписанного плана лечения.

  • Может ли синдром Бадда-Киари повлиять на детей?

    Хотя синдром Бадда-Киари чаще наблюдается у взрослых, он также может поражать детей, хотя и редко. Причины и стратегии лечения могут различаться в зависимости от пораженной возрастной группы.

  • Используются ли процедуры интервенционной радиологии при лечении синдрома
    Бадда-Киари?

    Да, процедуры интервенционной радиологии, такие как ангиопластика и стентирование, могут использоваться для открытия заблокированных вен и восстановления кровотока у людей с синдромом Бадда-Киари. Эти минимально инвазивные процедуры могут помочь облегчить симптомы и улучшить функцию печени.

  • Может ли синдром Бадда-Киари привести к раку печени?

    Синдром Бадда-Киари сам по себе не вызывает рака печени напрямую. Однако основные заболевания печени или состояния, которые способствуют развитию синдрома Бадда-Киари, такие как цирроз, могут увеличить риск развития рака.

  • Насколько безопасно беременеть женщинам с синдромом Бадда-Киари?

    Беременность может создавать дополнительные проблемы для людей с синдромом Бадда-Киари, поэтому необходим тщательный мониторинг со стороны междисциплинарной команды врачей. Подход к лечению будет зависеть от тяжести состояния, функции печени и общего состояния здоровья пациентки.

  • Могут ли люди с синдромом Бадда-Киари вести нормальную жизнь?

    При правильной диагностике, лечении и постоянном контроле люди с синдромом Бадда-Киари могут вести относительно нормальную жизнь. Регулярное медицинское наблюдение, соблюдение планов лечения и изменение образа жизни в соответствии с рекомендациями врачей являются ключом к управлению состоянием и поддержанию общего благополучия.

пройти обследование в ихилов
  • Вопрос:

    Раиса Викторовна

    Моему сыну поставили диагноз синдром Бадда-Киари несколько лет назад. Сейчас ему 27 лет. Ему пришлось сделать пересадку печени. Сейчас уже все хорошо, но недавно у него заболела левая рука, и его положили в больницу. Врачи подозревают образование тромба и считают, что ему придется пить кроворазжижающие препараты до конца жизни. Больница, в которой он сейчас лежит, хорошая, и вроде бы там все далаеют правильно. Но поскольку у него такая редкая болезнь, я е знаю, действительно ли врачи сделали все возможное. Лично я так до сих пор и не познакомилась больше ни с кем с этой болезнью. Хотела бы услышать от кого-либо больше информации о синдроме Бадда Киари. Спасибо.

    • Ответ:

      Людмила

      Здравствуйте, Раиса! Спешу вас поздравить — вашему сыну невероятно повезло с пересадкой! Очень рада за вас! Это редчайшее заболевание есть у моей подруги, но ей в пересадке пока отказали. Сейчас у нее увеличена печень, асцит… Поэтому повторюсь — слава Богу, что вашему сыну сделали пересадку. Здоровья ему!

    • Ответ:

      Ирина

      Не переживайте, вы не одиноки) У меня тот же диагноз. Дома, в нашей местной больнице, мне сделали уже несколько операций, но потом сказали, что больше ничем помочь не могут, и направили в Москву. Что мне только не делала — ставили стенты и шунты, говорили, что это должно помочь. Но почему-то не помогает… Так что я стою в очереди на пересадку. И пока надеюсь на лучшее, на то, что все будет хорошо и я смогу забеременеть — у меня было уже 4 выкидыша. Врачи говорят, что это может быть из-за болезни.

    • Ответ:

      Профессор Орэн Шиболет
      Профессор Орэн Шиболет

      Здравствуйте! Прием кроворазжижающих препаратов для пациентов с синдромом Бадда-Киари — это нормально. Более того, тромбофилия, как правило, не пропадает, поэтому больным действительно приходится пить таблетки всю оставшуюся жизнь даже после пересадки печени. Конечно, все случаи индивидуальны, но вашему сыну, Раиса, должны были сразу об этом сообщить. В целом же трансплантация печени очень хорошо влияет на выживаемость пациентов, достигая порой 90%.

    • Ответ:

      Игорь

      У меня бадда киари поставили,мне 37 

    • Ответ:

      Дмитрий

      Необходимо исключать генетические мутации, приводящие к тромбозам… Это обследование делаютна кафедре Баркагана в г. Барнауле. Свяжитесь с заведующим Момот Андрей Павлович. Они разработчики этой диагностики. 

  • Вопрос:

    Таалай

    При синдроме Бадда Киари на какой неделе можно лечить хирургическим путём беременной женщины ???

    • Ответ:

      Профессор Орэн Шиболет
      Профессор Орэн Шиболет

      Здравствуйте! Каждая беременность уникальна сама по себе, а если она сопровождается таким серьезным заболеванием — то тем более. Из-за редкости синдрома Бадда-Киари не существует обилия информации относительно лечения беременных с такой патологией. Поэтому нельзя точно ответь на ваш вопрос — в таком случае протокол разрабатывается индивидуально для каждой пациентки на основе ее общего состояния, анализов, состояния плода. А будущая мать должна наблюдаться в отделении беременности высокого риска под постоянным контролем опытных гепатологов. Лечение, как правило, консервативное. Многим женщинам делают кесарево сечение даже раньше срока, чтобы спасти жизнь ребенка и их собственную. Только комплексное обследование может дать основания для каких-либо выводов в ваше конкретной ситуации.

  • Вопрос:

    Ольга

    Здравствуйте, у моего ребенка подозрение на синдром Бадда-киари, обнаружили его в 2,5 месяца. Сейчас нам 10 месяцев. Биллирубин в норме, хотя раньше был высок при рождении, около месяца понижали, потом после отмены эксхола снова повышался. Говорили на грудное молоко может быть такое. Но еще не было Бадда-киари. В роддоме ставили пупочный катетор. Делали Кт уже 2 раза — на печень и сердце (у нас еще и порок). Москва отказала нас брать на дообследование и лечение. В Новосибирске запрашивают снова КТ, в августе назначили его пройти. Конечно же это очень вредно для ребёнка. И затем отправить его снова в Новосибирск. Требуется консультация гепатолога, но в городе вроде как нет у нас его. А если нам снова откажут в госпитализации, что нам делать? Обращаться в другие клиники? Возможно ли вообще у малыша вылечить этот страшный диагноз? 

  • Вопрос:

    Ольга

    Здравствуйте. Мне поставили диагноз Синдром Бадда-Киари. Трансплантацию делать боятся.что может случиться рецедив. Как попасть к вам на приём?

    • Ответ:

      Профессор Орэн Шиболет
      Профессор Орен Шиоблет

      Здравствуйте! Чтобы проконсультироватья по поводу возможного лечения и поговорить с врачом, заполните, пожалуйста, заявку на лечение внизу данной страницы, оставьте в ней свой номер телефона, электронную почту. С Вами свяжется представитель клиники, чтобы ответить на все ваши вопросы и подобрать врача.

  • Показать все сообщения на форуме Ихилов

ЗАЯВКА НА ЛЕЧЕНИЕ
Rated 4.5/5 based on 11 customer reviews